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以海马齿为材料，分别用CTAB法、SDS法、Trizol方法以及改进的CTAB法提取其总RNA，并比较了各RNA的产率、纯度和完整性等。结果表明，改进的CTAB法对海马齿总RNA的提取有较好的效果，所得总RNA的28S、18S和5S条带清晰，A260／A280比值为2．0，A260／A230比值为2．08，RNA产量可达56μg·g^-1（FW）。经RT—PCR获得了特异条带，说明利用改良的CTAB法从海马齿中提取到的RNA质量好、产率高、完整性强，完全适合于进一步的分子生物学研究。