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目的：观察不同浓度的Aβ1—40对C17．2神经干细胞TrkA表达的影响．方法：分别应用含终浓度为0、20、40、60、80、100nmol／LAβ1-40的培养液孵育C17．2神经干细胞24h，MTT法检测各组细胞活性，Western blot观半各组神经干细胞TrkA表达情况。结果：M1Tr法检测结果显示各组细胞活性差异不明显；Western blot结果显示终浓度为20、40、60nmol／LAβ1-40组的神经干细胞TrkA表达有不同程度的增加．100nmol／LAβ1—40组细胞TrkA表达较对