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粪菌移植治疗帕金森病一例报道
【机 构】
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223300 淮安，南京医科大学附属淮安市第一医院神经内科,223300 淮安，南京医科大学附属淮安市第一医院神经内科,223300 淮安，南京医科大学附属淮安市第一医院消化科,223300 淮安，南
【出 处】
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中华神经医学杂志
【发表日期】
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2018年17期
其他文献
简要介绍了2018年5月在成都召开的第11届全国帕金森病及运动障碍学术会议的内容，包括帕金森病的发病机制、诊断、疾病自然史、治疗几个方面，以及肌张力障碍、不典型帕金森综合征等其他运动障碍病。会议学术委员会同时评选出了优秀的论文和壁报。
目的探讨晚发型钴胺素C（cblC）缺陷病，即甲基丙二酸血症伴高同型半胱氨酸血症cblC型的临床及分子遗传学特点。方法搜集山东大学齐鲁医院神经内科自2012—2017年诊断的26例晚发型cblC缺陷病患者的临床、生化、神经影像、治疗随访情况以及MMACHC基因检测结果，并汇总分析。结果26例患者中男女比为11∶15,诊断年龄4~39岁，有4个家系同胞共患病；其主要神经系统表现为痉挛性截瘫、精神行为异
疼痛是帕金森病患者常见的非运动症状，发病率高，伴疼痛的帕金森病患者不仅更容易发生焦虑、抑郁、睡眠障碍等非运动症状，还容易伴发运动并发症，导致帕金森病患者的生活质量下降。γ-氨基丁酸（GABA）神经递质在中枢神经系统中参与感觉通路的传导，在帕金森病患者中也发现感觉传导通路的GABA调节受损，可见GABA也参与帕金森病疼痛患者中枢性疼痛的发生。文中我们综述了GABA在中枢性感觉传导通路的作用，以及帕金
分析1例成人型神经元核内包涵体病（NIID）患者的临床、影像学及皮肤病理学特征,探讨成人型NIID的临床、病理特点及诊断方法。患者为61岁女性，临床表现为进行性认知功能减退、发作性意识障碍、卒中样发作、发作性消化道症状；头颅磁共振弥散加权像显示皮髓交界绸带样分布高信号，持续存在。皮肤活体组织检查（活检）病理发现脂肪细胞、纤维细胞及汗腺细胞核内嗜酸性核内包涵体。该病例提示成人型NIID是具有高度临床
目的报道1个由集落刺激因子1受体（colony-stimulating factor 1 receptor，CSF1R）基因突变所致的遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索（hereditary diffuse leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids，HDLS）家系，并分析先证者的临床和神经影像学特征。方法收集1个HDLS家系，对其先证者及家系中另
患者女性，59岁，主因"右颈部疱疹伴疼痛21 d，右肢麻木无力7 d"入院。细胞免疫荧光法检测血清抗水通道蛋白4抗体（NMO-IgG）阳性。颈椎MRI示C2~5椎体水平髓内异常信号。脑脊液水痘-带状疱疹病毒定性PCR法阴性，血清水痘-带状疱疹病毒抗体IgM阴性，血清水痘-带状疱疹病毒抗体IgG阳性。本例患者诊断为带状疱疹病毒感染后视神经脊髓炎谱系疾病。患者血清NMO-IgG阳性，可能与带状疱疹病毒
神经系统遗传病种类繁多，至今大多不可治愈。随着分子生物学技术的不断发展，基因增补、外显子跳跃、增强剪接、动态突变修正、毒性表达产物清除等基因治疗策略在神经遗传病的治疗中具有良好的应用前景。
目的探讨二十碳五烯酸(EPA)对胶质瘤U87细胞替莫唑胺(TMZ)化疗敏感性的影响及其机制。方法(1)体外常规培养U87细胞，加入0、25、50、100、200 μmol/L EPA分别作用12、24、48 h后MTT检测细胞增殖率；(2)将U87细胞分为对照组、EPA组、TMZ组、EPA+TMZ组(EPA、TMZ的浓度分别为25、100 mol/L，EPA预处理时间为12、24或48 h，TMZ
脑深部电刺激术(DBS)是治疗运动障碍性疾病的有效方法。随着DBS在临床上的推广，以及电刺激+电生理记录在脑功能研究方面的逐渐深入，同时向颅内多个不同靶点植入电极，让植入电极的不同触点能够接触到多个目标核团(功能区)，有助于提高DBS的临床疗效，而多神经元群联合电生理记录也将获得比单神经元电生理记录更多的有用信息。本文就目前多靶点联合DBS与电生理记录的应用研究进展进行简要综述。
目的探讨抑制元素-1沉默转录因子(REST)、REST辅助抑制因子(CoREST)对创伤性脑损伤(TBI)后皮层神经元轴突再生及修复的影响。方法(1)体外原代培养C57BL/6胎鼠大脑皮层神经元，实时定量PCR(q-PCR)检测神经元培养1 d、3 d、5 d、7 d、9 d、11 d后微小RNA-124(miR-124)的表达；(2)将培养5 d后神经元分为miR-124模拟物组、空白对照组、m