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评价糖尿病神经病理性痛(DNP)大鼠脊髓和背根神经节赖氨酸9位-乙酰化组蛋白H3(H3K9Ac)和甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)表达的变化。
方法清洁级雄性SD大鼠，体重120～160 g，高糖高脂饲养8周后，腹腔注射链脲佐菌素35 mg/kg，注射后3 d血糖≥16.7 mmol/L为2型糖尿病模型制备成功；注射后14 d痛阈降低至基础值的85%以下为DNP模型制备成功，否则为非DNP(NDNP)。取DNP大鼠和NDNP大鼠各18只，分别为DNP组和NDNP组；另取18只正常大鼠为对照组(C组)。DNP组于模型制备成功后3、7和14 d时，C组和NDNP组于相应时点，测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)，随后处死大鼠，取脊髓和背根神经节组织，采用Western blot法测定H3K9Ac和MeCP2的表达水平。
结果与C组和NDNP组比较，DNP组于模型制备成功后3、7和14 d时MWT降低，TWL缩短，脊髓和背根神经节中H3K9Ac表达上调，MeCP2表达下调(P<0.05)。
结论大鼠DNP维持的机制可能与脊髓和背根神经节H3K9Ac表达上调，MeCP2表达下调有关。