【摘 要】
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目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数.方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2％乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min.以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的质量分数,同时与外标法测定结果对比,验证所建立方法的可行性和准确性.结果 土茯苓配方颗粒中5种成分在各自规定的质量浓度范围内线性关系良好(r 2>0.999),平均加样回收率范围为93.44
【机 构】
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广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室,广东佛山528244
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目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数.方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2％乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min.以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的质量分数,同时与外标法测定结果对比,验证所建立方法的可行性和准确性.结果 土茯苓配方颗粒中5种成分在各自规定的质量浓度范围内线性关系良好(r 2>0.999),平均加样回收率范围为93.44％～106.45％,RSD范围为0.96％～2.00％.新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子分别为0.988、0.869、0.965、0.946,相对保留时间分别为0.92、1.21、1.28、1.37,耐用性较好,4种成分的一测多评法与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 建立的一测多评法准确稳定,可用于土茯苓配方颗粒中5种成分的含量测定.
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