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利用设计的特异引物，采用PCR技术，对蟹源致病性易损气单胞菌气溶素基因（础r）进了克隆和序列分析，从其基因组中克隆出长为622bp的基因片断，用限制性内切酶BamHI对扩增产物进行酶切，产生长约570bp和50bp两条片断；研究还利用设计的特异引物，对蟹源致病性易损气单胞菌进行PCR快速分子鉴定的研究。