【摘 要】
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目的 通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系.方法 对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358
【机 构】
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青岛市妇女儿童医院遗传科,山东青岛,266034
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目的 通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系.方法 对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358例孕妇行羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞染色体分析.结果 6358例羊水细胞分析中,异常病例247例,检出率3.85％.其中126例21-三体(51.01％),35例18三体(14.17％),1例13-三体(0.4％),26例性染色体异常(10.53％),59例其他染色体异常(23.89％).结论 目前在产前筛查高风险的人群中,羊水染色体分析为金标准,对高危孕妇进行羊水染色体分析可减少缺陷儿的出生.
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