【摘 要】
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目的 研究壳聚糖基因纳米粒子(cGNP)引起人正常肝细胞系L02细胞凋亡的分子机制.方法 通过复凝聚方法制备CGNP,用原子力显微镜和粒度分析仪进行纳米粒子的表征;将浓度分别为5,
【基金项目】
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科技部科技院所社会公益研究专项基金;国家重大科学研究计划
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目的 研究壳聚糖基因纳米粒子(cGNP)引起人正常肝细胞系L02细胞凋亡的分子机制.方法 通过复凝聚方法制备CGNP,用原子力显微镜和粒度分析仪进行纳米粒子的表征;将浓度分别为5,10,30,50 μg/mL(以DNA含量计)的CGNP与L02细胞共育,采用荧光分析技术检测活性氧自由基(ROS)的含量,运用Western-blot方法检测细胞色素C(Cyt C)的释放.结果 CGNP平均粒径为115.6 nm,粒径范围在74.14～136.28 nm.当CGNP的浓度大于30 μg/mL时,胞浆中有少量的Cyt C释放;当浓度大于50 μg/mL时,ROS的量显著增加.结论 当达到一定浓度时,CGNP可影响细胞线粒体的功能,从而引起细胞凋亡.
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