轮状病毒感染实验室诊断研究进展

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轮状病毒感染是导致5岁以下儿童急性脱水性胃肠炎的主要原因.病毒性胃肠炎与细菌性胃肠炎临床表现相似,须通过实验室检测进行鉴别诊断.不同的检测方法在临床适用的场景不同且存在一定的局限性.传统的形态学、免疫学检测方法正逐步被高特异性、高敏感性的分子诊断技术所替代.以经典的酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)作为基础,分别发展出来的胶体金免疫层析法(gold immunochromatography assay,GICA)和实时反转录聚合酶链反应(real time reverse transcription PCR,real time RT-PCR)已在临床上有着广泛的应用.但是GICA敏感性不足,无法检测出感染初期病毒表面的抗原;RT-PCR法耗时较长,无法提供及时的诊断.不断发展的基因检测技术拥有更广泛的使用前景,如环介导等温扩增检测(loop mediated isothermal amplification,LAMP)、基因芯片、二代测序等,可以在高特异性、高敏感性的前提下更快速地提供有价值的诊断报告,与此同时亦可为病毒流行病学提供数据支持.此外,许多已经运用于其他病毒检测的新技术如肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)、NASBA-CRISPR裂解法、适配子等可以特异性扩增病毒RNA序列,具有低成本、高效率的特点,可望改进后运用于轮状病毒实验室诊断.本文主要针对轮状病毒实验室诊断方法的临床应用、优缺点及检测的最新技术展开综述.
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目的 探讨含钾通道四聚结构域蛋白11(KCTD11)对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及分子机制.方法 利用数据库比较KCTD11在宫颈癌组织及正常组织中的表达,并分析KCTD11表达与宫颈癌级别的关系.利用短发夹RNA载体构建技术,敲低KCTD11的表达,并利用M T T试验、流式细胞术检测KCTD11敲低对HeLa细胞增殖的影响.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测下调KCTD11对细胞周期蛋白mRNA及蛋白水平的影响.同时,利用染色质免疫沉淀技术(ChIP)对其分子机制
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清微小RNA(miR)-1246、miR-146a表达水平与预后和细胞免疫功能的关系,分析miR-1246、miR-146a预测ESCC患者预后的价值.方法 选择2017年2月至2019年1月该院收治的91例ESCC患者(ESCC组)和90例体检健康者(对照组)作为研究对象.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血清miR-1246、miR-146a表达水平.比较不同临床病理特征和细胞免疫功能的ESCC患者血清miR-1246、miR-146a表达水平
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沙门菌主要通过食物传播,严重威胁了人类健康.肠道上皮细胞作为抵抗沙门菌入侵的重要屏障,可通过多种方式抵抗沙门菌的定植与入侵.同时,肠道固有层巨噬细胞可特异性识别正常菌群与沙门菌,激活炎性小体并分泌白细胞介素(interleukin,IL)-1β等炎症因子诱导炎症反应清除沙门菌.Caspase家族属于半胱氨酸蛋白酶,它们被激活后可执行各种细胞功能.Caspase-1是炎性小体的重要组成部分,可切割消皮素D(gasdermin D)诱导细胞焦亡,引发炎症反应.研究发现,Caspase-8同样参与炎性小体复合物
本研究旨在探讨脓毒症患者中血清可溶性髓样细胞触发受体1(soluble myeloid cell trigger receptor 1,sTREM1)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)水平与肠道菌群失衡的相关性.将2016年5月—2019年6月重庆市綦江区人民医院消化内科收治的86例脓毒症患者纳入脓毒症组,同期收治的未并发脓毒症患者50例纳入非脓毒症组,同期到本院进行体检的健康人50例纳入对照组,比较3组之间肠道菌群α多样性、肠道
由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)暴发,给人类公共卫生安全和全球经济发展造成了严重威胁.疫苗和药物是防治疫情的重要手段,但目前研发的针对冠状病毒的疫苗和药物大多以SARS-CoV-2为靶点,该病毒若发生重大突变或出现新的高致病性冠状病毒,目前研发的有效疫苗或药物可能会无效,而且疫苗和新药的研发
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