【摘 要】
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研究了聚合酶链式反应(PCR)在大麦(Nordeum vulgare)特定DNA分析中的应用.来自不同大麦组织的细胞粗提和纯化的DNA均可作为PCR的模板.两种情况下均可进行靶序列的合成.在适宜
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研究了聚合酶链式反应(PCR)在大麦(Nordeum vulgare)特定DNA分析中的应用.来自不同大麦组织的细胞粗提和纯化的DNA均可作为PCR的模板.两种情况下均可进行靶序列的合成.在适宜条件下,少至20个拷贝的大麦基因组即20个细胞就足以用来有效放大.DNA的这一用量远远少于1mg鲜组织.
The application of polymerase chain reaction (PCR) in the analysis of specific DNA in barley (Nordeum vulgare) was studied. Both crude and purified DNA from different barley tissues can be used as a template for PCR. Sequence synthesis As little as 20 copies of the barley genome, or 20 cells, are sufficient to amplify DNA under appropriate conditions, far less than 1 mg fresh tissue.
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