【摘 要】
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采自非洲恶性疟患者的带虫血、用EBY转化方法培养出五株人恶性疟原虫单克隆抗体:11_n13 (IgG)、CE22-14 D10(IgM)、38.16(IgM)39.53Ⅱ(IgM)及HOO_(2-2)G_9(IgG)、经过FPLC纯
【机 构】
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中国中医研究院中药所,法国INSERM,法国INSERM,法国INSERM
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采自非洲恶性疟患者的带虫血、用EBY转化方法培养出五株人恶性疟原虫单克隆抗体:11_n13 (IgG)、CE22-14 D10(IgM)、38.16(IgM)39.53Ⅱ(IgM)及HOO_(2-2)G_9(IgG)、经过FPLC纯化、Amicon膜浓缩、ELSA或FSPC测定含量。含量在15～100g/ml。 以~3H-次黄瞟呤渗入疟原虫DNA方法,放射活性的高低表示症原虫生长或受抑制、用不同浓度的上述单克隆抗体与症原虫共同培养,同时加入~3H-次黄嘌呤,48小时后测定放射活
Five parasites of Plasmodium falciparum monoclonal antibodies (EBV), 11_n13 (IgG), CE22-14 D10 (IgM), 38.16 (IgM) 39.53II (IgM) and HOO_ (2-2) G_9 (IgG), purified by FPLC, Amicon membrane concentrated, ELSA or FSPC assayed. Content of 15 ~ 100g / ml. ~ 3H-hypoxanthin infiltration of malaria DNA method, the level of radioactivity that Protozoa growth or inhibition, with different concentrations of the above monoclonal antibody and protozoa co-culture, while adding ~ 3H-hypoxanthine, 48 hours later Determination of radioactive
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