【摘 要】
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Leber视神经病变是一种与线粒体去氧核糖核酸(mtDNA)相关的母系遗传性疾病。本文就目前对该病的发病机制、临床特点、辅助检查、遗传方式与基因缺陷、疾病表达的决定因素及治
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Leber视神经病变是一种与线粒体去氧核糖核酸(mtDNA)相关的母系遗传性疾病。本文就目前对该病的发病机制、临床特点、辅助检查、遗传方式与基因缺陷、疾病表达的决定因素及治疗这几方面的研究作一综述,以加深对该病的了解。
Leber’s optic neuropathy is a maternally inherited disease associated with mitochondrial DNA. In this paper, the pathogenesis of the disease, clinical features, laboratory examinations, genetic methods and genetic defects, the determinants of disease expression and treatment of these aspects of the study reviewed in order to deepen the understanding of the disease.
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