【摘 要】
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目的:建立人类血小板抗原(Human platelet antigen,HPA)基因系统PCR扩增产物直接测序的方法并对序列进行分析.方法:PCR扩增HPA-1～-17bw基因片段,将PCR扩增产物纯化后直接进行D
【机 构】
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南宁输血医学研究所,南宁,530003;美国国立卫生研究院
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目的:建立人类血小板抗原(Human platelet antigen,HPA)基因系统PCR扩增产物直接测序的方法并对序列进行分析.方法:PCR扩增HPA-1～-17bw基因片段,将PCR扩增产物纯化后直接进行DNA序列测定.结果:聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和直接测序法(SBT)对HPA已知型的血小板供者常见和罕见的HPA-1bb、HPA-2bb和HPA-6bb纯合子等供者的分型结果是一致的.结论:成功建立人类血小板抗原HPA1-17bw基因系统的PCR直接测序方法,能够准确可靠地鉴定HPA多态性,并能进一步应用于血小板免疫学和人类遗传学研究.
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