【摘 要】
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最近的研究表明地中海贫血综合征的红细胞(RBC)膜存在着形态、生化及代谢等多方面的异常,这些异常与溶血的严重程度密切相关。因此,可从纠正RBC膜结构的异常、减少RBC的破坏
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最近的研究表明地中海贫血综合征的红细胞(RBC)膜存在着形态、生化及代谢等多方面的异常,这些异常与溶血的严重程度密切相关。因此,可从纠正RBC膜结构的异常、减少RBC的破坏和延长RBC寿命着手,探索地中海贫血的有效治疗。[形态变化] 地中海贫血血红蛋白(Hb)含量低下的RBC有显著变形,表现为RBC大小不均、RBC异形症和靶形RBC。这些显示RBC膜的特殊病理变化,是诊断地中海贫血
Recent studies have shown that the RBC membrane of thalassemia syndrome has various morphological, biochemical and metabolic abnormalities, which are closely related to the severity of hemolysis. Therefore, from the correction of RBC membrane structure abnormalities, reduce the destruction of RBC and extend the life of RBC proceed to explore the effective treatment of thalassemia. [Morphological changes] There is a significant deformation of RBC with low hemoglobin (Hb) content in the thalassemia manifesting as uneven size of RBC, RBC dysmorphia and target-shaped RBC. These show the special pathological changes of RBC membrane, is the diagnosis of thalassemia
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