探讨鞘内注射米诺环素对骨癌痛（bone cancer pain，BCP）大鼠脊髓水平酸敏感离子通道蛋白1a（acidsensing ion channel 1a，ASIC1a）表达的影响。
方法选择雌性SD大鼠（体重180~220 g），采用随机数字表法分为4组：假手术+生理盐水组（Ⅰ组）、假手术+米诺环素组（Ⅱ组）、BCP+米诺环素组（Ⅲ组）和BCP+生理盐水组（Ⅳ组）。①于造模前1 d及造模后3、5、7、10、14、18 d测定大鼠（每组选8只）自由行走痛行为评分，同时测定大鼠机械缩足反射阈值（paw withdrawal mechanical threshold，PWMT）至14 d；②于造模前1 d及造模后3、5、7、10、14、21 d同一时段随机处死大鼠（每组选4只），取腰段脊髓，采用Western blot法检测ASIC1a的表达；③于造模后1、3、7、14、21 d，采用免疫荧光技术观察大鼠（每组选4只）患侧脊髓ASIC1a和小胶质细胞标记物[离子钙接头蛋白分子1（ionized calcium binding adapter 1，Iba-1）]免疫反应阳性产物的共表达。
结果①与Ⅰ组和Ⅱ组比较，造模后14、18dⅢ组、Ⅳ组自由行走痛行为评分明显升高（P<0.01）；造模后5 d时Ⅲ组、Ⅳ组PWMT开始下降（P<0.01），至7、14 d维持在低水平（P<0.01）；与Ⅳ组比较，Ⅲ组PWMT在造模后7、10、14 d均较高（P<0.05）。②与Ⅰ组和Ⅱ组比较，Ⅲ组、Ⅳ组从造模后3 d开始ASIC1a表达上调（P<0.01），于14 d达到高峰（P<0.01）；与Ⅳ组比较，Ⅲ组在造模后5、7、10、14、21 d ASIC1a表达量均较低（P<0.05）。③与Ⅰ组和Ⅱ组比较，Ⅲ组、Ⅳ组在造模后3、7、14、21 d脊髓背角ASIC1a阳性细胞数和活化的小胶质细胞数均较高（P<0.05），未发现双标细胞；与Ⅳ组比较，Ⅲ组大鼠脊髓ASIC1a阳性细胞数和活化的小胶质细胞数均明显降低（P<0.01）。
结论大鼠BCP的形成和维持可能与ASIC1a有关；鞘内注射米诺环素可以减轻大鼠的机械性痛觉过敏，其作用可能是通过抑制脊髓ASIC1a的表达实现的。