【摘 要】
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目的建立一种固相萃取-HPLC-荧光检测法,以测定人体血浆中卡维地洛的药物浓度,并对两制剂生物等效性进行评价.方法 18名健康受试者单剂量交叉po 25mg卡维地洛供试片或参比片
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目的建立一种固相萃取-HPLC-荧光检测法,以测定人体血浆中卡维地洛的药物浓度,并对两制剂生物等效性进行评价.方法 18名健康受试者单剂量交叉po 25mg卡维地洛供试片或参比片后不同时间点采血,其血样经固相萃取后,采用高效液相色谱-荧光检测法测定其浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果卡维地洛供试片与参比片AUC0～24分别为（201.20±90.60）和（183.80±68.55）μg·h·L^-1,ρmax分别为（48.86
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