为建立犊牛乳头状瘤病毒(BPV)的实验室检测和体外感染C127细胞的方法,本研究通过光镜和电镜对牛乳头状瘤组织进行观察,采用PCR方法对瘤组织BPV进行检测,测序后确定其基因型。并将分离的BPV感染C127细胞,利用光镜观察细胞形态学变化,透射电镜观察C127细胞的病毒粒子分布。结果显示,光镜可见瘤体组织呈多个指状突起,每个突起的中心为纤维组织和血管,突起外为多层鳞状上皮细胞;异型性低,未见明显角化且无异常核分裂象。透射电镜观察可见基底细胞、棘细胞及颗粒细胞均出现细胞形状不规则、线粒体空泡状等病理变化。采用PCR方法检测到在约450 bp处出现特异片段,测序结果显示该基因序列与分离自中国的BPV-2SW株(KC256805.1)L1基因的相似性高达99%,表明该病毒株为BPV-2型。利用BPV感染C127细胞经培养后可见细胞变小、细长、生长密集、排列紊乱等明显的形态变化。本研究结果表明牛乳头状瘤是由BPV-2感染引起的,并且BPV-2能够感染C127细胞,呈现出明显的形态学病理变化。