遗传性多发性骨软骨瘤(附1家3例报道)

来源 :放射学实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bhkj1gjdgjsj456854
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
遗传性多发性骨软骨瘤是一种骨骼发育异常的漫性骨病,往往有明显家族史,我们遇见一家两代3例患者,报道如下。
其他文献
2013年8月9日至8月12日第二届妇科内分泌与辅助生殖论坛在避暑胜地北戴河成功召开,此次论坛由《生殖医学杂志》编辑部主办,秦皇岛市妇幼保健院承办,秦皇岛市医学会协办。北京协
目的:分析成软骨细胞瘤的影像学特征,提高对该病的影像学诊断和鉴别诊断水平。方法:回顾性分析经临床病理证实的12例成软骨细胞瘤的平片、CT和MRI表现。结果:12例中肿瘤位于胫骨
现在新课程不仅要求教师成为学生学习的促进者,还要求教师成为学生健康心理、健康品德的促进者、催化剂.在思品课教学中,教师可通过以下途径,让学生在主动的自我学习中,达到
期刊
卵巢过度刺激综合征(0HSs)源于血管通透性增加,典型病史为药物刺激卵巢产生多个卵泡发育、大量雌激素产生及暴露于人绒毛膜促性腺激素(hCG)分子。
病例资料 患者,女,31岁,无诱因阴道大量出血2天,无腹痛,夜间急诊。查体:神志清。贫血貌,血压90/60mmHg,心肺腹体检未见异常;妇检:外阴血染,见活动性出血,阴道内可见大量血液,色鲜红,并见一鹅