骨髓粒、单系祖细胞培养在小儿再生障碍性贫血的临床应用

来源 :临床儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nafei123
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本文报导85例小儿再障通过GM-CFU培养结果可分为干细胞缺陷型63例,细胞免疫抑制型13例,体液免疫抑制型3例,造血微环境缺陷型5例,细胞免疫抑制合并体液免疫抑制型1例。结合各型之临床症状分析,发现细胞免疫抑制型者幼年组多见,症状严重,呈SAA型者较多。用相同方法治疗,细胞免疫抑制型组与干细胞型组比较,前者有效率较低而病死率却高,说明用强的松作为免疫调整药之效果不理想。 This article reports 85 cases of children with aplastic anemia by GM-CFU culture results can be divided into 63 cases of stem cell defects, 13 cases of cellular immunosuppression, humoral immunosuppression in 3 cases, 5 cases of hematopoietic microenvironment deficiency, immunosuppression combined with humoral immunity Suppression in 1 case. Combined with various types of clinical symptoms and found that cellular immunosuppressive juvenile group more common, severe symptoms, SAA type were more. With the same method of treatment, the cell immunosuppressive group compared with the stem cell group, the former less effective and fatality rate is high, indicating that the use of prednisone as immunomodulatory effect is not satisfactory.
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