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目的拟构建含人白细胞介素10（hIL-10）基因的慢病毒载体（LV—hIL-10），为进一步探讨慢性疼痛的治疗研究奠定基础。方法从pCYIL—10质粒中选择适当的引物进行PCR后得到含Pme Ⅰ多功能酶切位点的IL—10基因片段，将其构建到慢病毒载体pWPXL上得到重组的pWPXL—IL-10质粒，对所抽提的质粒进行酶切及测序检测正确后大量提取备用。将重组质粒pWPXL-IL-10、包膜质粒pMD2，G和包装质粒psPAX2共转染293T细胞后包装出复制缺陷的慢病毒颗粒，进行病毒滴度的测定。结果重组质粒酶