【摘 要】
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目的 探讨平喘止咳方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、金属蛋白酶组织抑制因子-1 (TIMP-1)表达及气道重塑的影响.方法 选取8周龄雄性SD大
【机 构】
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南京市中西医结合医院呼吸内科,江苏南京210014
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目的 探讨平喘止咳方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、金属蛋白酶组织抑制因子-1 (TIMP-1)表达及气道重塑的影响.方法 选取8周龄雄性SD大鼠30只随机分为对照组、模型组和平喘止咳方组,每组10只.对照组正常饲养,模型组和平喘止咳方组进行烟熏联合脂多糖法构建COPD大鼠模型,模型构建成功后,平喘止咳方组给予5 ml/kg平喘止咳方灌胃,对照组和模型组给予5 ml/kg生理盐水灌胃,每日1次,共给药14 d.比较各组肺功能、肺组织病理变化、气道重塑情况、肺组织γ-GCS、TIMP-1表达情况,并分析肺组织γ-GCS、TIMP-1表达与气道重塑的相关性.结果 各组大鼠第0.1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV0.1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)比较,差异有统计学意义(模型组＜平喘止咳方组＜对照组,P＜0.05).三组肺组织损伤评分比较差异有统计学意义(模型组＞平喘止咳方组＞对照组,P＜0.01).各组大鼠气管壁厚度、气管平滑肌厚度比较,差异有统计学意义(模型组＞平喘止咳方组＞对照组,P＜0.01).各组大鼠肺组织γ-GCS、TIMP-1 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(模型组＞平喘止咳方组＞对照组,P＜0.01).γ-GCS、TIMP-1蛋白表达与气管壁厚度分别呈正相关(r =0.453,P=0.012;r=0.540,P=0.002).结论 平喘止咳方能有效提高COPD大鼠肺功能,减轻肺部病理变化,改善气道重塑,其机制可能与下调γ-GCS、TIMP-1表达水平有关.
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