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探讨登革病毒2型(DEN2)感染对小鼠髓源性树突状细胞表面分子TLR4、TLR7表达影响。
方法BALB/c乳鼠脑内接种及C6/36细胞增殖病毒，RT-PCR鉴定病毒核酸；rmGM-CSF和rmIL-4联合诱导鼠源性DC；直接免疫荧光法观察DEN2感染DC；流式细胞术检测DC被DEN2感染后膜表面分子CD11c、CD86、I-A/I-E类分子表达的动态变化；RT-PCR动态检测DEN2感染DC后DEN2 RNA、TLR4和TLR7 mRNA水平表达的变化。
结果IL-4和GM-CSF诱导小鼠骨髓来源DC的纯度可达到70%；DEN2能够感染小鼠骨髓来源DC；与阴性对照组相比，接种病毒组[1×104半数组织培养感染剂量(TCID50)]的DC膜表面分子CD86、I-A/I-E的百分率差异无统计学意义。与阴性对照组相比，接种病毒组(1×105TCID50)的DCs膜表面分子CD86、I-A/I-E的百分率差异均有统计学意义，但各组百分率的变化并未随着时间的延长呈现出明显的上升或下降的趋势；随着病毒剂量的增加，DC膜表面分子CD86、I-A/I-E的百分率呈现出上升的趋势；与阴性对照组比较，RT- PCR证明各组病毒mRNA水平随着病毒剂量的增大而逐渐升高。与阴性对照组比较，RT-PCR检测各组被DEN2感染的DC TLR4、TLR7 mRNA随着病毒剂量的增加，呈现下调的趋势。
结论DEN2可促进DC的成熟；DEN2感染DC后，TLR4、 TLR7 mRNA水平随病毒mRNA水平的增加而降低，提示TLR4、TLR7与病毒感染密切相关，在DEN致病中发挥了一定的作用和功能。