【摘 要】
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＜正＞再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是由于原因不明因素引起骨髓造血干细胞和（或）微环境损害，骨髓增生低下，外周血全血细胞减少的一组临床综合征，本质上是由免疫异常介导的造血功能障碍疾病。以往认为Th1细胞、Th2细胞介导的异常免疫应答是AA发病机制中的主要环节，另有研究[1]表明Th17分泌的IL-17A在AA的免疫发病机制中占有重要地位。本研究通过IFN-γ、IL-2、IL
【基金项目】
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吉林省科技厅项目（20200201567JC）；
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＜正＞再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是由于原因不明因素引起骨髓造血干细胞和（或）微环境损害，骨髓增生低下，外周血全血细胞减少的一组临床综合征，本质上是由免疫异常介导的造血功能障碍疾病。以往认为Th1细胞、Th2细胞介导的异常免疫应答是AA发病机制中的主要环节，另有研究[1]表明Th17分泌的IL-17A在AA的免疫发病机制中占有重要地位。本研究通过IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A等细胞因子水平变化，判断Th1、Th2、Th17平衡状态，了解机体免疫功能，进一步探讨AA的发病机制，有助于临床探索新的AA治疗方案。1资料与方法1.1研究对象2020年1月至2022年9月吉林省人民医院血液科收治再生障碍性贫血初治病人54例，其中重型（SAA）25例，非重型（NSAA）29例。SAA组，
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