【摘 要】
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目的合成异甜菊醇衍生物,研究其抗氧化应激损伤作用。方法以异甜菊醇为先导化合物,在C-15位引入羟基、羧基,在C-19位与苯并咪唑和3-氨基-2-羟基吡啶结构合成异甜菊醇衍生物。采用500μmol/L H2O2处理2 h诱导构建H9c2心肌细胞氧化应激模型,评价衍生物的抗氧化应激损伤作用。结果合成了2种新的异甜菊醇衍生物,结构均经质谱及核磁确定;用化合物E(5μmol/L,24 h)预处理能够抑制H2O2诱导的H9c2心
【机 构】
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广东工业大学生物医药学院,乳源瑶族自治县应急管理局
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目的合成异甜菊醇衍生物,研究其抗氧化应激损伤作用。方法以异甜菊醇为先导化合物,在C-15位引入羟基、羧基,在C-19位与苯并咪唑和3-氨基-2-羟基吡啶结构合成异甜菊醇衍生物。采用500μmol/L H2O2处理2 h诱导构建H9c2心肌细胞氧化应激模型,评价衍生物的抗氧化应激损伤作用。结果合成了2种新的异甜菊醇衍生物,结构均经质谱及核磁确定;用化合物E(5μmol/L,24 h)预处理能够抑制H2O2诱导的H9c2心
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