【摘 要】
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目的 基于UPLC-MS/MS建立同时测定白芷中34种植物生长调节剂的残留量的分析方法。方法 样品通过乙腈高速匀浆提取,不使用净化方法直接进样,采用Waters Acquity UPLC HSS T3（2.1 mm×150 mm,1.8μm）色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液含10 mmol·L-1甲酸铵（A）-乙腈（B）,用基质匹配标液外标法进行定量。结果 34种植物生长调节剂在基质中的线性关系良
【基金项目】
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国家药典委员会药品标准制修订课题（2021Z04）；
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目的 基于UPLC-MS/MS建立同时测定白芷中34种植物生长调节剂的残留量的分析方法。方法 样品通过乙腈高速匀浆提取,不使用净化方法直接进样,采用Waters Acquity UPLC HSS T3（2.1 mm×150 mm,1.8μm）色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液含10 mmol·L-1甲酸铵（A）-乙腈（B）,用基质匹配标液外标法进行定量。结果 34种植物生长调节剂在基质中的线性关系良好,相关系数均＞0.995,检出限为0.01～9.26μg·kg-1,平均回收率为72.4%～100.6%,RSD均＜15%。采用该法对35批白芷样品中的植物生长调节剂残留情况进行筛查。结论 建立的植物生长调节剂多残留检测方法灵敏度高,准确性好,有针对性,且前处理简单快速,可用于筛查和检测白芷中植物生长调节剂多残留量。
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