【摘 要】
：
目的 建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱;乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 nm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ
【机 构】
：
南方医科大学南方医院药学部,广东广州510515;广东食品药品职业学院中药学院,广东广州510520;广西中医药大学基础医学院,广西南宁530200;广西中医药大学附属国际壮医医院&广西国际壮医医院儿
论文部分内容阅读
目的 建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱;乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 nm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ)、321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E)、254 nm(检测法卡林二醇和人参炔醇)和283 nm(检测柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素);以白花前胡甲素为内参物,建立重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的相对校正因子(relative correction factor,RCF),利用RCF计算各成分含量并与外标法实测值进行比较,验证所建立的HPLC QAMS法的准确性和可行性;并采用SPSS 26.0统计软件对12批参贝止咳颗粒中12种成分定量测定结果进行聚类分析和主成分分析.结果 参贝止咳颗粒中12种成分线性范围良好(0.9991≤r≤0.9997);重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的RCF耐用性良好;QAMS法与外标法含量测定结果无显著性差异;聚类分析和主成分分析结果一致,12批参贝止咳颗粒聚为2类,主成分l～4是影响参贝止咳颗粒质量评价的主要因子.结论 以白花前胡甲素为内参物,建立的HPLC QAMS法可用于参贝止咳颗粒中多指标成分定量控制和综合质量评价.
其他文献
目的 研究人参、川芎有效成分对慢性间歇性低氧干预肥胖胰岛素抵抗诱导动脉粥样硬化过程中白色脂肪棕色化的调节作用机制.方法 使用ApoE-/-小鼠建立动物模型,给予振源胶囊(人参总皂苷)和磷酸川芎嗪片(川芎嗪)干预8周,记录小鼠体质量并监测血糖;使用比色法检测小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density
目的 探究天蟾胶囊的外周和中枢系统镇痛效应差异.方法 首先采用甩尾方法将基础痛阈差距较小的64只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、天蟾组、天蟾纳洛酮腹腔组、天蟾纳洛酮脊髓组、天蟾纳洛酮脑室组、天蟾B-氟硝胺(β-fluorine nitramine,β-FNA)组、天蟾纳曲多尔组和天蟾诺比萘哌嗪组,除对照组外,其余各组分别ig 42.60 g/kg天蟾胶囊,连续给药1周,给药结束后,各组分别以不同给药途径给予各阻断剂,30、60、90、120、150和180 min后观察小鼠的痛阈变化.结果 给予天蟾
目的 对米泔水制北苍术的最佳炮制工艺进行优化,并对其抗腹泻作用进行研究.方法 以单因素试验为基础,结合Box-Behnken设计-响应面法,以苍术素、浸出物和外观性状为综合评价指标,对米泔水用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间4个因素进行考察,确定米泔水制北苍术的最佳炮制工艺.建立脾虚泄泻症大鼠模型,比较给药前后大鼠体质量和粪便含水率变化,并采用酶联免疫吸附法测定血清中二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和分泌型免疫球蛋白(secreted immunoglobulin,SIgA)含量.结果
目的 研究采用不同尺寸和材质针式微孔滤膜处理中药饮片,对其中指标性成分野黄芩苷、黄芩苷和甘草酸铵HPLC定量检测结果的影响,以确定最适用的微孔滤膜类型.方法 以中药饮片半枝莲、黄芩、甘草为研究对象,采用安谱、津腾、泰坦、岛津等不同品牌尼龙、聚四氟乙烯(PTFE)等不同材质及0.45、0.22 μm等不同尺寸的有机相微孔滤膜滤过以及高速离心进行样品前处理,对3种中药成分(野黄芩苷、黄芩苷、甘草酸铵)分别按《中国药典》2020年版方法进行HPLC定量测定;同时还测定了经上述不同方法处理的不同质量浓度水平(低、
目的 揭示蟾酥提取物对大鼠胸主动脉血管环舒缩的双向调控作用及潜在效应成分组成.方法 利用离体生物能量信号采集系统,评价蟾酥提取物及其水洗脱部位和70％乙醇洗脱部位对大鼠胸主动脉血管环的舒缩调控作用;并在此基础上,建立UHPLC-Q TOF-MS/MS联用方法,对各样品进行成分解析;根据成分鉴定结果,逐一考察其中主要成分的血管调控效应.结果 蟾酥提取物对静息状态下的大鼠胸主动脉血管环表现出先收缩后舒张的双向调控作用;而其水洗脱部位仅表现出血管收缩效应,70％乙醇洗脱部位仅表现出血管舒张效应.进一步研究发现,
目的 研究补阳还五汤合参芪地黄汤化裁对糖尿病肾病小鼠肾小管间质纤维化的作用及机制.方法 取8只db/m小鼠作为对照组,16只db/db小鼠随机分为模型组和中药组,给予补阳还五汤合参芪地黄汤化裁干预12周,留尿,检测各组小鼠尿白蛋白/肌酐比值(albumin/creatinine ratio,ACR);取肾组织,进行苏木素-伊红(HE)、高碘酸希夫(PAS)和天狼猩红(Pmicrosirius-Red)染色,检测肾组织病理损伤和纤维化程度;采用免疫组化法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth mus
目的 建立天南星化学成分的含量测定方法,比较炮制前后的含量变化,研究炮制过程中含量变化的规律.方法 分别采用扫描电子显微镜、UV、HPLC、BCA蛋白浓度测定试剂盒对天南星炮制前后的草酸钙针晶的形态,草酸钙、总黄酮、总皂苷、总生物碱、多糖类以及蛋白质、尿苷、腺苷、胸腺嘧啶核苷、鸟苷、次黄嘌呤、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、肌苷的含量进行研究.结果 加入白矾炮制的样品草酸钙针晶结构发生明显变化;加少量白矾浸泡样品草酸钙针晶含量最高,单纯加大量白矾煎煮最低;总黄酮的含量生天南星最高,长时间浸泡含量最低;总皂苷的含量生
目的 根据现有临床资料系统评价紫龙金片辅助铂类为基础的化疗方案治疗肺癌的疗效和安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网(Wanfang)、中国临床试验注册中心、PubMed、Cochrane Library、 EmBase等数据库,检索时限从建库起至2021年5月,根据预先制定的纳排标准,纳入所有紫龙金片联合铂类为基础的化疗方案治疗肺癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),由2名研究人员独立筛选文
目的 对越南金花茶Camellia insularis化学成分及表型性状进行分析,明确其化学成分差异及基于表型性状的亲缘关系,为越南金花茶种质分类和良种选育提供依据.方法 采用超高液相色谱法建立样品化学指纹图谱,目测和直尺观测表型性状,基于液相色谱峰数量和面积,采用主成分分析、相关分析和聚类分析方法,对越南金花茶化学成分差异及亲缘关系进行评价.结果 主成分分析结果表明,以色谱峰数量为评价指标,YN3-78、YN3-77、YNX3-15、YN3-72、YN3-62等综合评分较高;以色谱峰面积为评价指标,YN
目的 制备共聚维酮-泊洛沙姆姜黄提取物固体分散体[PVP/VA-Poloxamer-Curcumae Longae Rhizoma extract (CLRE)solid dispersion (SD),PAP-CSD]、共聚维酮姜黄提取物固体分散体(PVP/VA CLRE solid dispersion,PA-CSD)、泊洛沙姆姜黄提取物固体分散体(Poloxamer-CLRE solid dispersion,P-CSD),增加CLRE在水中的溶解度和体外溶出度,改善SD的稳定性和吸湿性.方法 应用