【摘 要】
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<正> 重症肌无力(MG)是以横纹肌乙酰胆硷受体为靶子的自身免疫性疾病。其特点是:由于神经肌肉接头处传导障碍而致横纹肌的无力和易疲劳,胸腺有过度增生或肿瘤,血中有抗乙酰胆
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<正> 重症肌无力(MG)是以横纹肌乙酰胆硷受体为靶子的自身免疫性疾病。其特点是:由于神经肌肉接头处传导障碍而致横纹肌的无力和易疲劳,胸腺有过度增生或肿瘤,血中有抗乙酰胆硷受体抗体,对乙酰胆硷受体的细胞免疫反应亢进,突触后膜皱折减少、乙酰胆硷受体量减少,突触间隙增宽,与人类淋巴细胞A位点(HLA)组织相容系的基因易感性有关。其病因可能与病毒感染、免疫反应基因有关。病理改变主要在肌肉和胸腺。临床表现多样,除横纹肌无力外尚
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