【摘 要】
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目的通过RNA干扰技术下调人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1975中锚蛋白重复系列22(ANKRD22)表达,观察其对细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法体外培养H1975细胞,随机分
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助项目(81572258);广州市科技计划项目(201607010031);广州市属高校科研项目青年项目(1201630087)
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目的通过RNA干扰技术下调人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1975中锚蛋白重复系列22(ANKRD22)表达,观察其对细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法体外培养H1975细胞,随机分为siRNA干扰组、阴性对照组、空白对照组,siRNA干扰组、阴性对照组分别转染ANKRD22-siRNA质粒和阴性对照质粒NC-siRNA,转染24 h;空白对照组不予转染。采用实时荧光定量qRT-PCR法检测各组ANKRD22表达,采用MTT法检测细胞培养24、48、72、96、120 h的细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。结果 siRNA干扰组ANKRD22相对表达量低于阴性对照组和空白对照组(P均<0. 05),空白对照组与阴性对照组比较P> 0. 05。siRNA干扰组转染24 h再培养24、48、72、96、120 h细胞增殖能力均低于阴性对照组和空白对照组(P均<0. 05),空白对照组与阴性对照组比较P均> 0. 05。siRNA干扰组G0/G1期细胞所占比例高于空白对照组与阴性对照组(P均<0. 05),S期、G2/M期细胞所占比例低于空白对照组与阴性对照组(P均<0. 05),空白对照组与阴性对照组比较P均> 0. 05。siRNA干扰组细胞凋亡率高于空白对照组与阴性对照组(P均<0. 05),空白对照组与阴性对照组比较P> 0. 05。结论通过RNA干扰下调NSCLC细胞株H1975中ANKRD22表达后,可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,延长细胞周期。
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