【摘 要】
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【目的】从巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae中克隆proL基因,异源表达ProL蛋白并研究其理化性质,为解析ProL在合成Cytorhizins类新骨架活性化合物途径中的生物学功能奠定
【机 构】
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华南农业大学农学院/农业农村部华南作物有害生物综合防治重点实验室/天然农药与化学生物学教育部重点实验室,广东省科学院广东省微生物研究所/华南应用微生物国家重点实验室/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广
【基金项目】
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国家自然科学基金(31600271),广东省科技计划(2107A020211023),广州市珠江科技新星项目(201806010080)
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【目的】从巴戟天内生真菌Cytospora rhizophorae中克隆proL基因,异源表达ProL蛋白并研究其理化性质,为解析ProL在合成Cytorhizins类新骨架活性化合物途径中的生物学功能奠定基础。【方法】利用PCR技术从C.rhizophorae中克隆proL基因,通过同源重组的方法将proL基因片段插入到pET28a原核表达载体,在大肠埃希菌Escherichia coli中异源表达,使用尿素对ProL蛋白梯度复性,采用SDS-PAGE技术和质谱测序对ProL蛋白进行分析和鉴定,运用生物
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