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建立一种通用的检测不同物种来源A组轮状病毒的逆转录实时荧光定量PCR方法（RT-qPCR）。根据轮状病毒保守的NSP5基因的保守序列设计引物和探针,建立并优化RT-qPCR检测体系;同时通过9份轮状病毒毒株和96份临床标本的检测对该方法和目前常用的基于NSP3基因的2种RT-qPCR方法进行灵敏度和检出率的比较。新建立的RT-qPCR方法特异性高,重复性好;与基于NSP3基因的方法相比：（1）在临床标本检测中,检出率无差异;（2）9株培养病毒检测中,NSP5体系可全部检出,两个NSP3对照体系NSP3-1