胎儿先天性心脏病孕早期超声筛查的临床价值

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目的 探讨在诊断胎儿先天性心脏病(CHD)中应用孕早期规范化超声筛查的临床意义.方法 回顾性分析2018年7月—2020年12月在温州市中心医院产前诊断中心检查的7 945例孕妇的临床资料,在孕11~13+6周期间对其行孕早期规范化超声筛查.对怀疑有胎儿CHD的孕妇,2~4周后复查胎儿心脏超声,密切追踪可疑胎儿CHD病例.对于符合孕早期胎儿心脏严重结构畸形诊断标准,且选择引产的孕妇,引产后行病理检查,并将其结果与超声筛查进行对比.对于已确诊并选择继续妊娠者,在孕18~24周时行胎儿超声心动图检查;出生后进行超声心动图检查,与产前结果进行对照.同时建议孕妇进行常规染色体核型和染色体微阵列分析(CMA).结果 7 945例孕早期胎儿超声筛查疑似胎儿CHD 49例,失访10例,39例孕妇中2例孕早期三血管切面显示不清,1例心肌回声增强,后期随访心脏未见明显异常,最终确诊胎儿CHD 36例,36例中有27例NT增厚(NT值≥3.0 mm).30例引产,引产后尸体解剖结果符合孕早期超声筛查结果.孕早期超声筛查怀疑CHD中有10例进行产前诊断(绒毛穿刺、羊水穿刺或脐静脉穿刺),5例染色体核型和CMA异常.结论 孕早期规范化超声筛查可早期筛查胎儿CHD,具有较大的产前诊断临床应用价值.
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目的:探讨血浆Septin9基因甲基化检测在结直肠癌诊断及治疗监测中的应用价值.方法:以2017年10月至2020年11月我科收治的52例结直肠癌患者(结直肠癌组)和同期45名健康体检者(健康对照组)为研究对象.受试者均接受血浆Septin9基因甲基化和血清癌胚抗原(CEA)检测.比较2组血浆Septin9基因甲基化及血清CEA阳性表达情况,结直肠癌患者不同方法治疗前后血浆Septin9基因甲基化及血清CEA阳性表达转阴情况,以及两指标单独检测与联合检测诊断结直肠癌的效果.结果:结直肠癌组患者血浆Sept
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