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为探讨抑癌基因杂合性丢失（LOH）在胃癌发生、发展中的作用，应用聚合酶链反应技术对45例胃癌MCC、DCC基因和YNZ22位点数量可变的串联重复序列（VNTR）区进行了分析。结果发现，胃癌MCC基因LOH率为37.5%；DCC为33.3%；YNZ22位点为51.6%。LOH与肿瘤大小、组织学分类、浸润深度、淋巴结转移无关。DCC基因LOH率在胃癌Ⅲ、Ⅳ期组（50.0%）显著高于Ⅰ、Ⅱ期组（14.3%）（P<0.05）。结果提示，MCC、DCC基因和YNZ22位点LOH参与了胃癌的发生与发展，DCC基因LOH可能与预后相关。