观察利拉鲁肽在新诊断2型糖尿病(T2DM)持续皮下胰岛素输注（CSII）短期强化治疗后获得长期临床缓解中的作用。
方法2014年3月至2015年3月入选符合标准的新诊断T2DM患者85例，经CSII强化治疗2周后出院，出院时按随机数字表法分为利拉鲁肽组（40例）和二甲双胍组（45例），继续接受单药治疗12周后停用，仅生活方式干预；出院后第24周门诊随访两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质指数（BMI）、空腹C肽（FCP）、餐后2 h C肽（2hCP）及稳态模型β细胞功能指数（HOMA-β）的差异；出院后第48周门诊再次随访比较两组FPG、2hPG、HbA1c、BMI、FCP、2hCP、HOMA-β及临床缓解率间的差异。计量资料两独立样本首先进行方差齐性检验，方差齐时组间比较则采用t检验。
结果入选患者经CSII短期强化治疗后，出院时FPG、2hPG较入院时明显下降；出院时两组在年龄、BMI、病程等一般资料方面比较差异均无统计学意义。出院后24周，两组FPG、HbA1c、BMI比较差异均无统计学意义，利拉鲁肽组2hPG显著低于二甲双胍组[(8.4±1.5)比(11.2±2.2) mmol/L，t=4.26，P<0.05]，而FCP、2hCP、HOMA-β则显著高于二甲双胍组[分别为(2.2±0.3)比(1.8±0.3) μg/L、(4.2±0.7)比(3.6±0.5) μg/L和76±7比56±5，t=4.35、4.70、6.92，均P<0.05]。出院后48周，利拉鲁肽组FPG、2hPG、HbA1c、BMI均显著低于二甲双胍组[(7.3±1.3)比(8.1±1.8) mmol/L、(9.5±1.4)比(11.5±2.1) mmol/L、6.9%±0.6%比7.3%±0.9%、(24.8±1.4)比(26.2±2.1) kg/m2，t=4.73~6.81，均P<0.05]；而FCP、2hCP、HOMA-β均高于二甲双胍组[（2.2±0.4）比（1.8±0.2）μg/L、（3.9±0.8）比（3.3±0.5）μg/L、68±8比50±5，t=9.05、6.83、4.92，均P<0.05]；利拉鲁肽组临床缓解率高于二甲双胍组[67.5%（27/40）比44.4%（20/45），χ2=4.56，P<0.05]。
结论利拉鲁肽有利于新诊断T2DM强化治疗后的胰岛功能持续改善，维持血糖长期达标，延长临床缓解期。