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目的观察化疗减毒汤对环磷酰胺致骨髓抑制小鼠的保护作用,并探讨其机制。方法 2013年9月2—21日,利用SPSS统计软件采用随机数字表法将60只小鼠随机分为6组,即对照组、模型组、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组、化疗减毒汤低剂量组(10 g原生药/kg)、化疗减毒汤中剂量组(20 g原生药/kg)及化疗减毒汤高剂量组(30 g原生药/kg),每组10只。对照组给予低蛋白饲料;模型组给予低蛋白饲料并腹腔注射环磷酰胺;G-CSF组给予低蛋白饲料,腹腔注射环磷酰胺,皮下注射G-CSF;化疗减毒汤低、中、高剂量组给予低蛋白饲料,灌胃化疗减毒汤,腹腔注射环磷酰胺。末次给药后24 h检测各组小鼠IL-1α、IL-6水平、造血干细胞免疫表型(CD34-LSK)细胞占骨髓细胞百分比及外周血细胞数量〔红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)计数、血小板(PLT)计数、中性粒细胞(NEUT)计数、NEUT分数、淋巴细胞(LYMPH)计数、LYMPH分数、单核细胞(MONO)计数、MONO分数、嗜碱粒细胞(BASO)计数、BASO分数、嗜酸粒细胞(EO)计数、EO分数〕。结果模型组IL-1α水平、RBC、Hb、WBC、PLT、NEUT、LYMPH、LYMPH分数、EO分数低于对照组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比高于对照组(P<0.05);G-CSF组IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、NEUT分数、MONO分数高于对照组,RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,IL-6水平、LYMPH分数低于模型组,WBC、NEUT分数高于模型组(P<0.05);化疗减毒汤低剂量组IL-1α水平、RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比高于对照组,IL-6水平低于模型组,LYMPH高于模型组,LYMPH分数高于G-CSF组(P<0.05);化疗减毒汤中剂量组RBC、Hb、LYMPH分数、EO分数低于对照组,WBC、NEUT、NEUT分数高于对照组,IL-1α水平、WBC、PLT、NEUT、NEUT分数、LYMPH高于模型组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于模型组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、MONO分数低于G-CSF组,WBC、LYMPH分数高于G-CSF组,IL-1α水平高于化疗减毒汤低剂量组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于化疗减毒汤低剂量组(P<0.05);化疗减毒汤高剂量组RBC、Hb、LYMPH分数低于对照组,WBC、NEUT、NEUT分数高于对照组,IL-1α水平、WBC、PLT、NEUT、NEUT分数、LYMPH高于模型组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于模型组,IL-1α水平、WBC、LYMPH、LYMPH分数高于G-CSF组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比、MONO分数低于G-CSF组,IL-1α水平、PLT高于化疗减毒汤低剂量组,IL-6水平、CD34-LSK细胞占骨髓细胞百分比低于化疗减毒汤低剂量组(P<0.05)。结论化疗减毒汤中、高剂量具有很好的对抗环磷酰胺致骨髓抑制作用,在降低环磷酰胺对骨髓造血干细胞慢性毒性方面,化疗减毒汤优于G-CSF,其机制可能与调整IL-1α、IL-6水平、降低CD34-LSK细胞占骨髓细胞的百分比有关。