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为探讨天然及氧化修饰脂蛋白对培养的内皮细胞MIP-1α及VDM-1mRNA表达的作用,取正常人新鲜血液,用超速梯度离心法分离出LDL和VLDL后,加Cu^2+使之氧化,成为OX-LDL和OX-VLDL。培养人脐静脉内皮细胞(EC),待其汇合后分别加放LDL、OX-LDL、VLDL、OX-VLDL,使其终浓度为25ug/ml,对照组不加脂蛋白。培养24h后,收集EC,用异硫氰酸胍法提取其总RNA,用