【摘 要】
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本试验采用Illumina HiSeq 4 000高通量测序技术对甜杨桃3个不同时期果实及酸杨桃成熟期果实进行了转录组测序。对获得的12个文库进行拼接,共得到99 319个Unigenes,总长度约
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本试验采用Illumina HiSeq 4 000高通量测序技术对甜杨桃3个不同时期果实及酸杨桃成熟期果实进行了转录组测序。对获得的12个文库进行拼接,共得到99 319个Unigenes,总长度约为72.0 Mb,平均长度为725.3bp,N50长度为1 374 bp。利用公共数据库对获得的Unigenes进行Blast比对,52.0%（51 642个）的Unigenes得到功能注释,其中41.7%（41 386个）的Unigenes与NR数据库有同源比对信息,与杨桃同源序列比例最高的3个物种分别为可可
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