【摘 要】
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作者对新生的大鼠用链脲佐菌酶(STZ)制作非胰岛素依赖型糖尿病模型,使大鼠胰腺的β细胞被破坏,出现高血糖。对这种胰岛素合成能力减低的大鼠,用地塞米松(Dex)造成抗胰岛状态
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作者对新生的大鼠用链脲佐菌酶(STZ)制作非胰岛素依赖型糖尿病模型,使大鼠胰腺的β细胞被破坏,出现高血糖。对这种胰岛素合成能力减低的大鼠,用地塞米松(Dex)造成抗胰岛状态,来观察胰腺胰岛素合成的代偿能力。给雄性2日龄大鼠腹膜内注射STZ(90mg/kg体重)以使其胰岛β细胞破坏,对照
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