【摘 要】
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目的 分析高压氧联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果及对血清人帕金森蛋白（PARK）7及Sestrin2水平的影响。方法 选取110例急性缺血性脑卒中患者，按照随机数字法分为对照组和研究组各55例。对照组给予阿替普酶注射液，研究组在对照组基础上给予高压氧治疗。评估两组临床疗效，分别于治疗前及治疗后，采用改良型Rankin（mRS）和美国国立卫生研究院脑卒中量表（NHISS）评估两组神经功能；计算
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划项目（2018020852）；
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目的 分析高压氧联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果及对血清人帕金森蛋白（PARK）7及Sestrin2水平的影响。方法 选取110例急性缺血性脑卒中患者，按照随机数字法分为对照组和研究组各55例。对照组给予阿替普酶注射液，研究组在对照组基础上给予高压氧治疗。评估两组临床疗效，分别于治疗前及治疗后，采用改良型Rankin（mRS）和美国国立卫生研究院脑卒中量表（NHISS）评估两组神经功能；计算两组脑梗死体积；采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中炎性因子肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-6水平，采用免疫比浊法测定血清中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中PARK7水平，采用双抗夹心酶联免疫吸附试验测定血清中Sestrin2水平。记录治疗期间不良反应。结果 研究组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,治疗前，两组mRS和NHISS评分差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后，两组均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组脑梗死病灶体积均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.001）;两组IL-6、TNF-α和hs-CRP均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.001）;两组血清PARK7及Sestrin2水平均显著降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.001）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ~2=1.038,P=0.308）。结论 高压氧联合阿替普酶可以显著提高急性缺血性脑卒中患者临床治疗效果，显著降低患者血清中PARK7和Sestrin2水平。
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