【摘 要】
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目的 探索肝性脑病（hepatic encephalopathy, HE）的神经功能损伤的靶点基因以及基因的调控网络，为未来研究HE脑组织损伤的机制提供新思路。方法 检索GEO数据库，应用生物信息技术分析方法，筛选差异表达基因（differentially expressed genes, DEGs）,分析调控DEGs的非编码RNAs和调控因子。结果 GEO数据库中，GSE41919和GSE571
【机 构】
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南方医科大学深圳医院消化内科整合微生态诊疗中心
【基金项目】
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南方医科大学深圳医院科研基金（PY2021YM04）； 北京肝胆相照公益基金会资助项目（RGGJJ-2021-029）；
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目的 探索肝性脑病（hepatic encephalopathy, HE）的神经功能损伤的靶点基因以及基因的调控网络，为未来研究HE脑组织损伤的机制提供新思路。方法 检索GEO数据库，应用生物信息技术分析方法，筛选差异表达基因（differentially expressed genes, DEGs）,分析调控DEGs的非编码RNAs和调控因子。结果 GEO数据库中，GSE41919和GSE57193这两个数据集符合本研究。两个数据集均提示，HE患者存在诸多DEGs。其中，ADORA3等18个上调DEGs在两个数据集中均具有特异性。GO富集和KEGG富集提示，ADORA3等18个DEGs与机体的免疫反应和炎症反应密切相关。调控因子和miRNA在调控ADORA3等18个DEGs中发挥着重要的作用，其中，STAT3家族对于与炎症反应相关和免疫反应相关的DEGs均具有调控作用；miR-137这一与认知功能密切相关的miRNA,也表现出与DEGs的密切相关性。结论 HE中的DEGs与疾病的发生发展相关，生物信息学技术的方法为更深入研究HE的发病机制和治疗靶点提供新的思路。
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