【摘 要】
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目的：观察甲基乙二醛(MG)对原代培养的新生鼠海马神经元的凋亡损伤以及脑康Ⅱ号的保护作用。方法：培养新生鼠海马神经元，建立MG损伤神经元模型，并给予脑康Ⅱ号含药血清(分别含生药0.5、1.0、2.0g/mL)预保护24h。利用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞存活率，Hoechst33342免疫荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果：采用100μmol MG(细胞存活率接近于50％)作为本次实验的损伤浓度。
【机 构】
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首都医科大学宣武医院中医科，北京 100053 首都医科大学宣武医院药物研究室，北京 100053
【出 处】
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第八届博士生学术年会——中医药与民族医药专题分会场
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目的：观察甲基乙二醛(MG)对原代培养的新生鼠海马神经元的凋亡损伤以及脑康Ⅱ号的保护作用。方法：培养新生鼠海马神经元，建立MG损伤神经元模型，并给予脑康Ⅱ号含药血清(分别含生药0.5、1.0、2.0g/mL)预保护24h。利用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞存活率，Hoechst33342免疫荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果：采用100μmol MG(细胞存活率接近于50％)作为本次实验的损伤浓度。脑康Ⅱ号小、中、大各剂量与培养的神经元预孵育24h，细胞存活率比模型组均明显提高。免疫荧光染色和流式细胞仪检测结果显示：与正常对照组相比，模型组细胞凋亡率显著升高，而脑康Ⅱ号各剂量组能明显降低MG引起的凋亡。结论：脑康Ⅱ号对MG诱导的海马神经元损伤有保护作用，其机制可能与抑制凋亡有关。
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