【摘 要】
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以人参根RNA为模板，根据其他植物HMGR基因序列保守区设计特异性筒并引物，进行RT—PCR扩增。纯化回收HMGR基因RT—PCR产物与pMD18-T载体连接，再转化到JM109大肠杆菌中进行克隆，对
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以人参根RNA为模板，根据其他植物HMGR基因序列保守区设计特异性筒并引物，进行RT—PCR扩增。纯化回收HMGR基因RT—PCR产物与pMD18-T载体连接，再转化到JM109大肠杆菌中进行克隆，对阳性克隆菌重组质粒进行测序和序列分析。结果表明：人参HMGR核心片段的大小为458bp，与其他植物核苷酸序列有较高的同源性，依次为杜仲86．1％、南京椴83．8％、长春花83．2％、马铃薯82．5％、苹果82．1％、景烈白兰81．6％、肾叶橐吾81．6％、南苍术81．0％、红豆杉80．4％、水稻80．3％。
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