【摘 要】
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目的研究抗精神分裂症药物JNJ-40411813合成新方法。方法以4-溴吡啶-2(1H)-酮为起始原料,经烷烃化、偶合及卤代3步反应得到目标产物JNJ-40411813。结果与结论目标化合物的结
【机 构】
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沈阳药科大学制药工程学院,中国科学院上海药物研究所,
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目的研究抗精神分裂症药物JNJ-40411813合成新方法。方法以4-溴吡啶-2(1H)-酮为起始原料,经烷烃化、偶合及卤代3步反应得到目标产物JNJ-40411813。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、LRMS和HRMS等确证。该合成路线反应步骤简短,操作简便,反应条件温和,适合工业化生产。
Objective To study a new synthetic method of anti-schizophrenia drug JNJ-40411813. Methods Starting from 4-bromopyridin-2 (1H) -one, the target product JNJ-40411813 was obtained by alkylation, coupling and halogenation. Results and Conclusions The structures of target compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, LRMS and HRMS. The synthetic route reaction step is short, easy to operate, mild reaction conditions, suitable for industrial production.
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