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文章主要阐述导致盆底功能障碍性疾病的主要病因,为预防和康复治疗提供依据.
盆底功能障碍性疾病的病因分析
【摘 要】
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文章主要阐述导致盆底功能障碍性疾病的主要病因,为预防和康复治疗提供依据.
【机 构】
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沈阳市妇幼保健院,沈阳 110014
【出 处】
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中国实用乡村医生杂志
【发表日期】
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2022年3期
其他文献
目的:在CRISPR/Cas9基因编辑系统中引入两条不同结合位点的sgRNA共转染FLT3-ITD+AML细胞系MV411获得miR-155基因敲除的MV411细胞,比较单sgRNA转染与双sgRNA转染法进行的miR-155基因敲除的效率及对细胞相关表型的影响.方法:以慢病毒为载体分别构建单转染与双转染的基因敲除细胞,PCR检测基因编辑效率.实时荧光定量PCR法检测miR-155-5p的表达水平.CCK-8法检测细胞增殖能力,并计算细胞对阿霉素与奎扎替尼的药物敏感性.Annexin V-APC/7-AA
目的:总结伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)的急性髓系白血病(AML)患者临床及实验室特征,并分析影响患者预后的危险因素.方法:回顾性分析2008年1月1日至2019年10月30日苏州大学附属第一医院血液科收治的151例伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)和/或 CBFβ-MYH11+的AML患者,记录所有患者临床及实验室指标、治疗方案及疗效评估,分析影响其总体生存(OS)、无事件生存(EFS)的相关因素.结果:在151例伴有inv(16)/t(16;16)(
目的 对3例RhD变异型孕妇进行血型血清学和分子生物学鉴定,探讨其孕期监测策略.方法 收集3例D变异型孕妇外周血标本,采用2种单克隆抗-D试剂进行RhD抗原鉴定,使用D-Screen试剂盒进行D抗原表位检测.提取基因组DNA,采用多重连接探针扩增技术(MLPA)和序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型试剂盒检测RHD-CE-D杂交等位基因,使用Sanger测序法对RHD基因进行测序分析.结果 D抗原表位检测结果提示这3例标本为DFR变异型标本,进一步分子生物学检测鉴定其基因型分别RHD* DF
目的:建立急性髓系白血病(AML)免疫基因预后模型并探索其与骨髓免疫微环境之间的关系.方法:从TCGA数据库下载TCGA-AML基因表达谱以及临床资料数据.通过LASSO分析筛选构建预测模型的免疫基因,模型预测精度通过受试者工作特征曲线和曲线下面积来量化,生存分析采用Log-rank检验.通过基因集富集分析评估不同免疫风险状态下的通路以及功能富集状态,并在真实世界中通过流式分析验证免疫预测模型与骨髓免疫微环境之间的相关性.结果:免疫基因模型风险低的患者预后优于风险高的患者,多因素分析显示,该免疫基因风险模
目的:分析比较不同高白细胞性白血病患者进行白细胞清除对止血功能的影响.方法:本研究纳入了2009年6月至2020年2月共139例行白细胞清除术且术前术后进行凝血指标检测的AML、ALL和CML患者,评估各组的清除效果和组间清除效率的差异,并通过血小板、凝血指标的变化、CDSS评分、不良事件发生率的计算,比较该技术在不同白血病患者中导致的止血功能差异.结果:三类患者白细胞清除术后,白细胞数均显著下降(P＜0.001),以ALL患者清除效果最佳.白细胞清除术后患者的血小板数均显著下降(AML:P＜0.001,
目的:探讨在成人急性髓系白血病(AML)患者中神经母细胞瘤RAS病毒致癌基因(NRAS)的共存基因突变情况及其临床意义.方法:采用高通量DNA测序技术联合Sanger测序法检测51种基因突变,探讨NRAS共存基因突变的发生情况、临床特征及治疗疗效.结果:326例AML患者中,共检测出NRAS突变57例(17.5％).与无NRAS突变组相比,NRAS突变组患者更年轻(P=0.018),外周血小板水平更低(P=0.033),但在外周白细胞、血红蛋白、性别方面无统计学差异;FAB分型方面,NRAS突变与M2亚型
目的:探讨急性白血病患儿细菌性血流感染的临床特点、病原学分布和耐药情况.方法:回顾性分析安徽医科大学第二附属医院2015年1月至2019年12月93例发生细菌性血流感染的急性白血病患儿临床资料、病原学分布特点、药敏情况及预后.结果:93例患儿中有78例处于粒细胞缺乏期.93株病原菌中以革兰氏阴性菌(G-)为主,占58.1％(54/93),革兰氏阳性菌(G+)占41.9％(39/93).G-菌中前4位依次是大肠埃希菌(15.1％)、肺炎克雷伯菌(13.9％)、铜绿假单胞菌(6.5％)、阴沟肠杆菌(6.5％)
目的:分析CCLG-AML-2015方案治疗初诊儿童急性髓系白血病(AML)的临床效果.方法:总结2015年8月至2019年9月武汉儿童医院血液肿瘤科60例初诊AML患儿的临床资料,回顾性分析使用CCLG-AML-2015方案(以下简称2015方案)化疗的效果,对照组为本中心2010年2月-2015年7月使用AML-2006方案(以下简称2006方案)治疗的42例AML患儿.结果:2015方案组与2006方案组患者在性别、初诊年龄、危险度分层均无统计学差异(P＞0.05).2015方案组诱导1个疗程化疗后
目的:探索中国深圳地区人群血浆中可溶性HLA-E(sHLA-E)分子水平与其基因多态性及白血病的相关性.方法:利用酶联免疫吸附方法检测103例白血病患者及113名健康献血者血浆sHLA-E分子水平,采用PCR-SBT方法确定其中73例白血病患者及76名健康献血者的HLA-E基因分型情况.结果:103例白血病患者血浆sHLA-E分子水平明显高于113名健康献血者(P＜0.001);与113名健康献血者相比,77例髓系白血病患者血浆sHLA-E分子水平明显升高(P＜0.001).在白血病及髓系白血病中血浆sH
目的:建立急性B淋巴细胞白血病微小残留病动物模型.方法:通过皮下注射2×107个Nalm-6细胞形成移植瘤,观察裸鼠体重、活动状态及成瘤状况,取裸鼠外周血、骨髓、肝脾等组织进行病理检查,了解皮下造模的成功是否伴有全身转移情况.结果:裸鼠皮下注射2×107个Nalm-6细胞,11.0±2.5 d后可观察到(3-4)×(3-4)mm肿瘤,体重降低,活动不受限,病理切片观察到肝脏、脾脏、骨髓有肿瘤细胞浸润.结论:采用裸鼠成功建立急性B淋巴细胞系白血病皮下肿瘤的动物模型.