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目的用6西格玛管理理论来评价临床常规化学检验项目性能，用以帮助质量改进。方法收集2012年度参加卫生部室间质控和连续6个月累积室内质控数据，分别计算出不准确度（bias）、不精密度（CV）、西格玛（d）值，来评价项目的检验性能、使用的质控规则以及分析导致部分项目性能不佳的主要原因。结果在20个项目中，6个检验项目达到6西格玛水平以上，8个项目小于6d但大于5d，2项4～5西格玛水平，2项在3西格玛水平以下。其中未达到5西格玛的项目中有4个项目要优先改进精密度，2个项目需优先改进准确度。结论6西格玛管理理论