【摘 要】
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目的 探讨黄精多糖对RAW 264.7细胞活性及TNF-α/IL-6/iNOS信号通路的调节作用。方法 将RAW 264.7细胞分为正常组和黄精多糖组（31.25、62.5、125、250、500μg/mL）,采用CCK8法检测细胞活力。将RAW 264.7细胞分为正常组，LPS（1μg/mL）组，黄精多糖62.5、250μg/mL组，光学显微镜观察形态结构变化，采用ELISA法检测细胞上清液中肿
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（2019JJ50345,2020JJ5325,2021JJ30562）； 湖南省中医药科研重点计划（201810）； 湖南省中医药研究院重点项目（202006,212103）； 中医方证研究转化医学湖南省重点实验室开发基金项目（2019FZ08）；
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目的 探讨黄精多糖对RAW 264.7细胞活性及TNF-α/IL-6/iNOS信号通路的调节作用。方法 将RAW 264.7细胞分为正常组和黄精多糖组（31.25、62.5、125、250、500μg/mL）,采用CCK8法检测细胞活力。将RAW 264.7细胞分为正常组，LPS（1μg/mL）组，黄精多糖62.5、250μg/mL组，光学显微镜观察形态结构变化，采用ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和一氧化氮（NO）水平，高内涵细胞成像技术（HAC）和RT-qPCR法检测细胞中TNF-α、IL-6、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白和mRNA表达情况。结果 黄精多糖质量浓度小于250μg/mL时，对RAW 264.7细胞活性无明显的抑制作用（P＞0.05）。与正常组比较，黄精多糖250、62.5μg/mL组以及LPS组RAW 264.7细胞上清液中TNF-α、IL-6、NO水平升高，细胞中TNF-α、IL-6、iNOS蛋白及mRNA表达也升高（P＜0.05,P＜0.01）。结论 黄精多糖可通过调控RAW 264.7细胞TNF-α/IL-6/iNOS信号通路的表达，发挥免疫调节作用。
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