【摘 要】
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根据GenBank中犬瘟热病毒Onderstepoort株序列设计特异性引物,以犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)RNA为模板,应用RT-PCR对病毒H蛋白编码基因进行了扩增、克隆及序列分析.测序结
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳,550025
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根据GenBank中犬瘟热病毒Onderstepoort株序列设计特异性引物,以犬瘟热病毒贵州分离株(CDV-GZ1)RNA为模板,应用RT-PCR对病毒H蛋白编码基因进行了扩增、克隆及序列分析.测序结果表明,CDV-GZ1 H基因ORF由1 824 bp组成,可编码607个氨基酸；与已发表23株其它CDV H基因核苷酸序列相似性在91.1%～99.6%之间,推导氨基酸序列同源性在91.0%～99.2%之间.GZ1株H蛋白含有5个潜在的N-联糖基化位点,与其他毒株相比,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差异.系统进化树分析表明,CDV-GZ1株与德国Snyder Hill株和国内广州分离株(GZ0802)具有较高的同源性,推测这些毒株间可能具有更近的亲缘关系.
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