基于网络药理学方法分析稳心颗粒治疗心律失常作用机制

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目的:运用网络药理学方法探讨稳心颗粒治疗心律失常的作用靶点及通路。方法:对收集到的稳心颗粒相关蛋白靶点和心律失常相关基因靶点进行hub基因筛选、基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)和KEGG富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)。结果:排名前10的基因分别是血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶1(serine/threonine kinase 1,Akt1)、TP53基因(tumor protein P53,TP53)、Jun proto-oncogene(JUN)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)等。GO富集显示199个生物过程、44个分子功能、29个细胞成分,涉及保护离子通道、抗氧化及抗炎等方面。KEGG通路显示95条通路,其中31条通路与冠心病相关,分别是PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、Thyroid hormone信号通路等。结论:稳心颗粒治疗心律失常具有多成分、多靶点的特点,可能通过保护离子通道、抗氧化及保护心肌细胞等发挥作用。
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