【摘 要】
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目的评价阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法 212例慢性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑联合利培酮组(治疗组,105例)和利培酮组(对照组,107例)。分别
【基金项目】
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浙江省医药卫生科学研究基金资助项目(2010KYA165);杭州市卫生局医疗卫生科研基金资助项目(20100633B20)
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目的评价阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法 212例慢性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑联合利培酮组(治疗组,105例)和利培酮组(对照组,107例)。分别于治疗前及治疗后第2,4,8周末用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评价疗效,副反应量表(TESS)评价药物不良反应。结果治疗组完成105例,对照组完成104例。治疗组有效率为92.38%,显著率为77.14%;对照组有效率为85.58%,显著率为66.35%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。PANSS总分减分及PANSS阴性因子减分在第2,4,8周末治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组药物不良反应均较轻微,经对症处理大多能缓解,其中在震颤、静坐不能、体重增加及泌乳、月经紊乱等发生率,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效良好,不良反应小,患者治疗依从性好。
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