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探讨原癌基因c-myb与抑癌基因P27在子宫内膜癌中的表达及意义。
方法采用免疫组化染色SP法对85例子宫内膜癌和63例同期因子宫肌瘤行子宫切除的正常子宫内膜组织中c-myb、P27蛋白进行检测，结合临床病理指标进行分析。
结果85例子宫内膜癌组织中c-myb的阳性率74.12%明显高于63例正常子宫内膜组织15.84%(χ2＝49.108，P<0.001)；而子宫内膜癌组织中P27的阳性率47.06%明显低于正常子宫内膜组织88.89%(χ2＝27.779，P<0.001)。在临床分级Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期表达的阳性率中，c-myb分别为64.71%和88.24%，差异有统计学意义(χ2＝5.887，P＝0.015)；P27分别为52.94%和38.24%，差异无统计学意义(χ2＝1.770，P＝0.183)。在组织学分级中，c-myb在分化程度越低的子宫内膜癌组织中表达越高，差异有统计学意义(χ2＝6.569，P＝0.037)；P27在分化程度越低的子宫内膜癌组织中的表达越低，差异也有统计学意义(χ2＝8.178，P＝0.017)；c-myb、P27表达在肌层浸润深度及有无淋巴结转移间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论c-myb参与子宫内膜癌发生、发展， P27抑制、阻滞子宫内膜癌细胞增生，两者可能作为子宫内膜癌基因治疗的靶位点，为子宫内膜癌的治疗提供新的思路。