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目的探讨DSCR8在影响胃癌进程中的分子机制。方法lncBase数据库和Targetscan预测了DSCR8和miR-107之间的关系,并通过双荧光素酶和RIP实验验证了这一关系。FISH检测DSCR8在胃癌细胞中的定位。通过qRT-PCR检测胃癌细胞中DSCR8和miR-107的表达水平,CCK-8、克隆形成、Transwell实验检测胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。结果DSCR8在胃癌组织和细胞中上调,并定位在细胞质中。DSCR8低表达会抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,DSCR8能够海绵吸附miR-